Governo Federal - Atos da União
Florianópolis

DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO

Publicado em:

18/01/2021

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Edição:

11

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FRESENIUS HEMOCARE BRASIL LTDA. / 49.601.107/0001-84

Seção: 1

Complement Control Cells

25351.708949/2020-54 / 10154450205

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8433 - IVD - Registro de produto / 2404068201

Página:

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76

IN VITRO DIAGNOSTICA LTDA / 42.837.716/0001-98

Órgão:

SARS-CoV-2 Antígeno InviTest

Ministério da Saúde/Agência Nacional de Vigilância Sanitária/3ª Diretoria/Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para

25351.717787/2020-45 / 10303460506

Saúde

8433 - IVD - Registro de produto / 4537693200

RESOLUÇÃO RE Nº 181, DE 14 DE JANEIRO DE 2021

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O Gerente-Geral de Tecnologia de Produtos para Saúde, Substituto, no uso das atribuições que

INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR DO PARANÁ / 03.585.986/0001-05

lhe confere o art. 156, aliado ao art. 54, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução de Diretoria

Kit Biomol OneStep/COVID-19

Colegiada - RDC nº 255, de 10 de dezembro de 2018, resolve:

25351.441245/2020-96 / 80780040004

Art. 1º Deferir as petições relacionadas à Gerência-Geral de Tecnologia de Produtos para a

8433 - IVD - Registro de produto / 3992615200

Saúde, conforme anexo.

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Art. 2º O carregamento de instruções de uso no repositório documental de dispositivos

LUMIRADX HEALTHCARE LTDA / 22.940.751/0001-20

médicos, disponível no portal da Anvisa, é obrigatório e deve ser executado pela empresa responsável

LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test

pela regularização do produto, a qual consente que seu conteúdo guarda concordância com a legislação

25351.162473/2020-01 / 81327670120

vigente e consistência com o produto regularizado, de acordo com o §4º do art. 3º da Resolução de

8433 - IVD - Registro de produto / 3447935200

Diretoria Colegiada - RDC nº 431, de 13 de outubro de 2020.

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Parágrafo único. O carregamento citado no caput deverá ser realizado em até 30 (trinta) dias

MEDICAL CHIZZOLINI LTDA / 25.067.657/0001-05

após a conclusão favorável da petição que implique mudança nas instruções de uso, de acordo com §6º

Rapid New Coronavirus (COVID19) IgG/IgM Combo Test - ImmunoSpark

do art. 3º da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC nº 431, de 13 de outubro de 2020.

25351.693439/2020-75 / 81434210002

Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação.

8433 - IVD - Registro de produto / 2358065208

AUGUSTO BENCKE GEYER

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ANEXO

ORBITAE DIAGNOSTICOS LTDA / 11.162.384/0001-65

NOME DA EMPRESA / CNPJ

GENEDIA W COVID-19 Ag

NOME COMERCIAL

25351.491689/2020-72 / 80885650040

NUMERO DO PROCESSO / REGISTRO

8433 - IVD - Registro de produto / 4095880209

PETIÇÃO(ÕES) / EXPEDIENTE(S)

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_________________________________

STAGO BRASIL COMERCIO, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO DE PRODUTOS DIAGNOSTICOS LTDA

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/ 22.260.124/0002-20

ALCON BRASIL CUIDADOS COM A SAÚDE LTDA / 32.929.819/0001-24

FAMÍLIA TRINICHECK ABNORMAL CONTROLS

Lente intraocular Clareon Tórica

25351.658963/2020-08 / 81457600029

25351.073313/2020-80 / 81869420133

8017 - IVD - Registro de produtos importados em família / 4422067207

8029 - MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico / 3349284201

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WAMA PRODUTOS PARA LABORATORIO LTDA / 66.000.787/0001-08

EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS

Imuno-RÁPIDO COVID-19 Ag

HOSPITALARES LTDA / 04.967.408/0001-98

25351.724161/2020-95 / 10310030212

COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Kit

8433 - IVD - Registro de produto / 4553690202

25351.940841/2020-54 / 80117580941

Este conteúdo não substitui o publicado na versão certificada.

8433 - IVD - Registro de produto / 3087445209

Cov-ID Diagnostic Kit (Colloidal Gold) for IgG/IgM Antibody to SARS-CoV-2

25351.476600/2020-48 / 80117580940

8433 - IVD - Registro de produto / 4065227201

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