Governo Federal - Atos da União
Florianópolis
Atenção
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Informações do Item de Acervo n.º 2735318
Informações Básicas
Situação | Acervo Público |
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Data de Cadastro | 27/11/2020 17:24:18 |
URL de Origem | Acesse... |
Data do Documento | 26/11/2020 |
Categoria | Resoluções |
Título | RESOLUÇÃO-RE Nº 4.870, DE 26 DE NOVEMBRO DE 2020 |
Arquivo Fonte do Ato | 1606508669_resoluore_n_4.870_de_26_de_novembro_de_2020.pdf |
Conteúdo
![]() | DIÁRIO OFICIAL DA UNIÃO Publicado em: 27/11/2020 | Edição: 227 | Seção: 1 | Página: 201 Órgão: Ministério da Saúde/Agência Nacional de Vigilância Sanitária/Quarta Diretoria/Gerência-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária RESOLUÇÃO-RE Nº 4.870, DE 26 DE NOVEMBRO DE 2020 O Gerente-Geral de Inspeção e Fiscalização Sanitária, no uso das atribuições que lhe confere o art. 171, aliado ao art. 54, I, § 1º do Regimento Interno aprovado pela Resolução de Diretoria Colegiada - RDC n° 255, de 10 de dezembro de 2018, considerando o cumprimento dos requisitos dispostos no art. 8 º da Resolução de Diretoria Colegiada -RDC nº 346, de 13 de março de 2020, resolve: Art. 1º Conceder à empresa constante no anexo a Certificação de Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Saúde. Art. 2º A presente certificação terá validade durante a vigência da Resolução de Diretoria Colegiada - RDC 346/2020. Art. 3º Esta Resolução entra em vigor na data de sua publicação. RONALDO LUCIO PONCIANO GOMES ANEXO Fabricante: Pantest SA Endereço: Zona Industrial de Oliveira de Frades, Lotes 12 e 13, Vilarinho, 3680-323, Souto de Lafões, Viseu - Portugal Solicitante: Biofac Indústria Comércio e Representações Ltda CNPJ: 14.112.327/0001-60 Autorização de Funcionamento: 8.08.442-4 Expediente: 2485720/20-7 Certificado de Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Saúde: Produtos para diagnóstico de uso in vitro das classes III - Emergência COVID-19 Este conteúdo não substitui o publicado na versão certificada. |
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Data de Cadastro: 27/11/2020 Extrato do Ato Nº: 2735318 Status: Acervo PúblicoData do Documento: 26/11/2020